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酰胺跟酰亚胺的区别就是酰胺的氮原子上只连有一个羰基,而酰亚胺是连有两个羰基,结构上很好区分,概念上想区分可以这样理解,亚就是在酰胺的基础上,再取代上一个羰基,要注意的是这里的的酰亚胺的概念跟亚胺就不能混了,这就是两个完全不同的概念
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邻苯二甲酰亚胺,是一种有机化合物,化学式为C8H5NO2,为白色结晶性粉末,微溶于水、乙醚、苯和氯仿,稍溶于乙醇,易溶于碱溶液、冰醋酸和吡啶,主要用作染料、农药、医药、橡胶助剂等许多精细化学品的中间体。 密度:1.367g/cm3
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五元环的酰亚胺比较容易水解,弱碱性下就会开环,但是中等酸性下不会。马来酰亚胺,由吡咯与重铬酸钾反应而得。将1177g重铬酸钾溶于1200ml水及712ml浓硫酸中,加热至35℃,将54g吡咯在搅拌下慢慢加入,反应温度不超过50℃。加毕,在
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,溶解后,加铜吡啶试液1mL,即显紫色或生成紫色沉淀。(2)反应原理①丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解,再与硝酸银试液反应,先生成可溶性的一银盐,再生成不溶性的二银盐沉淀。②丙二酰脲分子中具有—CONHCONHCO—的结构,与铜盐作用,产生类似双缩脲的显色反应,与吡啶和硫酸铜作用,显紫色。
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sp2杂化轨道中,其s轨道成分较sp3杂化轨道多,离原子核近,电子受核的束缚较强,给出电子的倾向较小,因而与质子结合较难,碱性较弱。但吡啶与芳胺(如苯胺,pKa 4.6)相比,碱性稍强一些。 吡啶与强酸可以形成稳定的盐,某些结晶型盐可以用
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和γ位增加显著,使吡啶环亲电取代反应容易发生。又由于生成吡啶N-氧化物后,氮原子上带有正电荷,吸电子的诱导效应增加,使α位的电子云密度有所降低,因此,亲电取代反应主要发生在4(γ)上。同时,吡啶N-氧化物也容易发生亲核取代反应。 与氧化
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四氢呋喃对生殖的危害,也需要进一步考证。(图片来源:包图网)3吡啶对生殖有危害么吡啶,有强烈刺激性;能麻醉中枢神经系统。对眼及上呼吸道有刺激作用。高浓度吸入后,轻者有欣快或窒息感,继之出现抑郁、肌无力、呕吐;重者意识丧失、大小便失禁、强直性
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N-溴代琥珀酰亚胺是氮原子上具有溴取代基的五元环状二羧酰亚胺化合物 [1] ,也称N-溴代丁二酰亚胺,英文名为N-Bromosuccinimide,简称NBS,化学式为C4H4BrNO2。外观为白色至乳白色结晶固体或粉末,略有溴的气味
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] 2. 由丁二酸与氨合成丁二酸铵,再加热脱水生成琥珀酰亚胺,然后再溴化、精制得成品。 3. 在HBr存在的条件下,使琥珀酰亚胺与NaBrO2反应制备。
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%二氯吡啶酸可溶性粒剂兑水稀释喷雾。(2)春小麦田,每亩地使用45-60ml的30%二氯吡啶酸水剂兑水稀释喷雾。(3)春玉米田,每亩地使用67-100ml的30%二氯吡啶酸水剂兑水稀释喷雾。(4)果园和非耕地,每亩地使用20-50ml的30